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La Marche des Bébés rassemblera, le 16 octobre prochain, des milliers de parents et de familles, accompagnés de leurs bébés et de leurs enfants. Ils courront ou marcheront 4 km au Parc des Buttes Chaumont au nom de la Fondation PremUp. La Fondation PremUp rassemble tous les acteurs de la recherche et des soins entourant la grossesse, afin de préserver la santé de la femme enceinte, lutter contre l’accouchement prématuré et protéger l’enfant prématuré.

Tous les participants qui seront sur la ligne de départ s’engagent à mobiliser au moins 150€ de dons en ligne auprès de leurs amis pour les projets de recherche de la Fondation PremUp. Pour vous aussi participer à cet évènement, inscrivez-vous sur http://2011.marchedesbebes.fr/.

Gilbert Montagné a accepté d’être le parrain de cette 1ère édition de la Marche des Bébés en tant qu’ancien grand prématuré. «Je suis convaincu que le dépistage précoce peut réellement sauver des bébés. La recherche en réseau menée par PremUp devrait permettre d'aller plus vite dans le diagnostic des déficiences et plus loin dans la prise en charge des nourrissons prématurés. C'est pourquoi je soutiens "la Marche des Bébés". Aider un enfant à mieux naître, c'est lui donner toutes les chances de devenir un adulte confiant et épanoui. »

Inés Sastre, marraine de la Fondation, apporte également son soutien à la Marche des Bébés: «Ayant moi-même vécu la douloureuse épreuve d'un accouchement avant terme, les incertitudes et les craintes qui accompagnent les premières semaines de la vie d'un bébé prématuré, je tiens à m'associer au combat des médecins, soignants et chercheurs de la Fondation PremUp. »

Découvrez la communauté qui se mobilise autour de cet évènement sur Facebook : http://www.facebook.com/marchedesbebes

Elle a pour but principal de promouvoir et transmettre le portage physiologique par l'animation d'ateliers et réunions d'information, de participation à des salons.
 

Elle organise également des réunions d'information sur l'allaitement en compagnie de deux consultantes en lactation, des réunions d'info sur les couches lavables, l'accouchement à la maison et d'une facon plus générale sur le maternage, parentage même.

Leur site :

http://associationdoucevie.fr/LassociationDouceVie.aspx
 

Leur page Facebook :

http://www.facebook.com/home.php#!/group.php?gid=149936625044206

Parmi leurs actualités :

Balade des bébés portés le 26 juin au Parc de Sceaux

Plus d'infos : http://www.facebook.com/home.php#!/event.php?eid=171282479588027&index=1

Cette association a pour but de permettre le partage d'expériences entre parents, de les soutenir et de les informer sur le maternage proximal de la petite enfance à son départ dans la vie d'adulte.

Les moyens sont:

Le portage physiologique: voir la Porte-bébé Thèque et Porter son enfant

Les couches Lavables,

L'allaitement,

La communication non violente …)

Des Cafés bébés: discussions sans thèmes prédéfinis entre parents ;)

Signe Avec Moi (A venir prochainement)

Nous sommes actuellement deux mamans mais souhaitons vivement que l'équipe s'aggrandisse.

Perle: Présidente; Animatrice d'allaitement, monitrice de portage certifiée par le réseau "Porter son enfant tout un art".

Je suis maman de trois enfants qui n'ont pas tous eu les mêmes "chances": Audrey allaité 5 jours, portée à bras; Corentin allaité 5 mois, porté en Babybjorn puis Deuter; Benjamin toujours allaité à 4 ans et 4 mois (ça compte :D ), écharpoté, langé en couches lavables, qui a signé (SAM) et bien sur tous les 3 énormément bisoutés.

Avec mon petit recul, mes petites expériences, je souhaite supporter, aider, rencontrer d'autres parents. Ne pas laisser des parents sans réponses, et abandonner ce pour quoi on tenait (un allaitement foiré, acheter une écharpe, mais ne pas s'en servir, que faire devant un enfant violent ou qui ne fait que pleurer ... ) 

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Aurélia: Secrétaire; monitrice de portage certifiée par le réserau "Porter son enfant tout un art", créatrice de couches lavables Bébé'Z'écolo .

Je suis maman de 6 enfants. Mes 4 derniers enfants (dont mes jumeaux) ont été plus ou moins allaités et j'en suis très fière. Seuls mes 2 derniers enfants ont été portés.

Je souhaite apporter mon soutient, mon aide, mon expérience aux parents et futurs parents.

http://www.facebook.com/event.php?eid=127426107292216&index=1

De nombreux parents porteurs de handicap ont téléchargé des photos d'eux avec leurs enfants... des clichés magnifiques, touchants, de parents et d'enfants heureux, tout simplement!

Elle nous a raconté son expérience de maman et de responsable d'association :

Je suis aujourd'hui la maman d'un petit garçon de 28mois. Je me déplace en fauteuil roulant car mes os sont trop fragiles pour que je puisse marcher.

Je suis atteinte d'ostéogénèse imparfaite.J'ai toujours eu envie d'être mère, de fonder une famille.Je me posais beaucoup de question sur l'hérédité de la maladie, sur le déroulement d'une grossesse pour une personne de petite taille, en fauteuil, et fragile, mais aussi sur le quotidien avec un enfant.
Pour les questions médicales, j'ai eu mes réponses. J'ai été suivi par une équipe compétente et j'ai aussi été frapper aux bonnes portes.(Je n'ai pas hésité à fermer les portes des structures médicales qui avaient des a priori sur la parentalité et le handicap).
Je n'avais aucun doute sur ma capacité à être une bonne mère.
En revanche, je me posais des questions plus terre à terre.

Aujourd'hui, tout va bien !
Mon fils et moi sommes très proches.Nous avons notre organisation.J'ai réussi un allaitement long (plus de 2ans) et j'ai aussi utilisé les principes du maternage par conviction ainsi que pour leur côté pratique.
J'ai porté mon fils en écharpe.J'ai pratiqué le cododo.
Je me suis débrouillée en somme.
Il a fallu trouver nos marques, nos repères, nos astuces, demander de l'aide mais rester SA maman. Je suis quasi autonome pour m'occuper de lui. Et si je ne peux pas courir après un ballon, je laisse cette place à son papa et je privilégie de mon côté les chansons, activités manuelle et aquatique ainsi que la mise en scène de petites histoires avec ses jouets.
J'ai prouvé que j'étais une bonne mère, que chaque difficultés étaient surmontables.

Les gens nous regardent avec un regard surprit et bienveillant me semble t-il. J'espère que les gens comprennent que je suis une maman (pas comme les autres et c'est tant mieux) mais que je m'occupe de mon fils au même titre.Visiblement, la parentalité et le handicap surprennent mais au final, les gens vont s'y habituer. Ils verront que nous sommes parents avant tout et que nos bouts de choux s'épanouissent correctement. C'est en communiquant sur le sujet qu'il va devenir naturel et qu'on verra en nous les parents que nous sommes, avant d'être personne handicapée.

Aujourd'hui, j'ai crée cette association pour que les futurs parents puissent avoir des réponses à leurs questions; des réponses que j'ai eu parfois, et pour d'autres qui sont restées sans réponses.

Je souhaite que la parentalité de la personne handicapée soit prise en compte dans la société, que l'accès aux soins soient possibles (cabinets de gynécologues, sage-femme, maternité) et que l'accueil de la future maman se passe bien au sein des professionnels. Je souhaite aussi qu'il soit mit en place une aide humaine, qui existe aujourd'hui que pendant la demi-année du bébé et que l'aide au matériel de puériculture voit le jour.

Il y a un grand besoin d'information et il y a un grand besoin de faire avancer les choses !

Mon association est une première en France. Depuis ma grossesse, je voulais créer un espace pour les parents en situation de handicap ou souhaitant le devenir. Il n'existait rien de tel auparavant et je réponds aux nombreuses sollicitations que j'ai reçut à la suite du reportage où j' apparais, diffusé en avril 2009, (maternité:le combat des femmes handicapées) en créant "Handiparentalité".

Je me suis entourée de personnes sympathiques avec chacune leur domaine de compétence pour faire fonctionner et avancer l'association.

Mon frère, Benjamin Doussou a crée le site (http://handiparentalite.com/).
On y trouve des articles,une bibliothèque associative,des conseils pour la vie du quotidien (alimentation,promenade,portage,jeux, sécurité,hygiène,sommeil...) avec photos à l'appui.
Vous y trouverez aussi des vidéos qui vous feront découvrir la parentalité autrement.Mon équipe et moi avons également répertorié une banque de liens utiles.

Et pour pouvoir discuter et échanger, un forum est à votre disposition (http://handiparentalite.forumactif.com/)


Handiparentalité est ouvert à tous ceux qui côtoient le handicap de près ou de loin mais aussi aux papas et mamans en pleine santé qui veulent découvrir le sujet, échanger, lire ou les aider car le handicap ne concerne pas seulement ceux qui le sont, mais bien la société toute entière.

La parentalité et le handicap sont compatibles. Nous sommes parents autrement mais parents avant tout !


Ses Objectifs sont :

- rassembler les informations sur l'Handiparentalité
- faire reconnaitre le statut de parent handicapé en France
- apporter un soutien au parent handicapé ou aux personnes ayant un projet d'enfant
- demander une aide appropriée
- traiter du sujet du maternage/paternage conciliable avec le handicap.
- proposer une bibliothèque associative.
- recenser les maternités accessibles et de les sensibiliser à l'handiparentalité.
- proposer des trucs,astuces et matériels au quotidien.
- mettre en contact les futurs parents handicapés et les parents handicapés et de permettre à chacun d'apporter sa contribution et ses idées en fonction de son handicap moteur/Visuel/auditif .
- proposer un forum de discussion.
- proposer un journal trimestriel
- proposer des rencontres et ateliers


Mon équipe:

- Régis, trésorier
- Magali, secrétaire
- Vanessa , Étudiante Assistante sociale, Chargée de l'accompagnement du désir et de la réalisation de la maternité.
- Pierre, Chargé de communication.
- Caterina, Étudiante en Psychologie,photographe et chargée de communication du regard sur le handicap.
- Céline, comportementaliste spécialisé dans les relations Homme chien, chargé de communication, animatrice du forum
-Sandra, Maman en situation de handicap chargée des questions sur la transmission du handicap et sur la scolarisation des enfants.
- Peggy, consultante spécialisée « politique handicap globale » et formatrice-animatrice en sensibilisation handicap.Habituée des rapports et du lobbying avec les autorités publiques, les instances politiques et para-publiques. Travaille pour la reconnaissance du statut de parent en situation de handicap.

Ainsi que des professionnels de santé en membre d'honneur reconnus dans leur domaine."

http://handiparentalite.com/

Rejoignez-nous !

Florence, 27ans, maman de Théo 28 mois

Présidente d' Handiparentalité : reconnaissance, partage et besoins



ADRESSE:
Association Handiparentalité, à l'attention de Florence
Hôtel de ville- 24, place de la république, 33410 Cadillac

MAIL:
contact@handiparentalite.com

SITE:
http://handiparentalite.com/

FORUM:
http://handiparentalite.forumactif.com/

GROUPE:
Suivez-nous sur notre groupe Facebook Handiparentalité : reconnaissance, partage et besoins pour connaître nos actualités
http://www.facebook.com/group.php?gid=45223872133&ref=ts%2F

1er lot : un ensemble t-shirt papa + body (taille papa + enfant à choisir), bleu marine

ou, si vous préférez, un bon d'achat de 20 € à utiliser sur le site.

2è et 3è lot : une mini boîte à message "love can", à offrir à votre cher et tendre avec un message à choisir, parmi : " On t'aime", "je t'aime", "tu es le plus merveilleux des papas" ou même un message personnalisé...



4è lot : la même mini boîte à message, mais Frèd réserve ce tirage au sort à ses fidèles lectrices (dans ses favoris, liste de gauche sur le blog...)

Pour participer, vous faites un article sur votre blog avec un copier coller de la partie écrite en rouge, et vous lui  laissez un com pour l'avertir que votre article est fait. Ensuite, elle valide, et le 1er mai, des petites mains (presque) innocentes tireront au sort les 4 gagnantes...

Voila, 3 chances de gagner et 4 chances pour ses copinautes !

Il y a déjà plein de coms...

Bonne chance à toutes !

Vous pouvez également insérer ce logo sur votre blog ou sur votre page facebook